名称

技术需求

数量

单位

麻醉机

一.工作条件及基本配件

1.操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15 至 95%

2.电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)

★3.后备电池使用时间：90分钟 （可选配240分钟）

4.具有RJ45接口、HL7、以太网连接功能

5.机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉

6.适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明

二.气源

1.标配氧气、空气双气源，可选笑气气源

2.氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警

3.具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于21%

4.快速充氧范围25 -   75 l/min

三.流量计

★1.电子显示流量计、具备机械总流量计

四.挥发罐

1.标配双麻醉罐位

2.标配一个高品质挥发罐，通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿

五.呼吸回路

1.回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转

2.回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染

3.二氧化碳吸收罐，容积1500ml

4.内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端

5.低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障

6.可选配共同新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等

7.具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激

8.可选配自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。

9.具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。

六.呼吸机  

1.气动电控呼吸机，全中文操作和显示

2.提供辅助/控制(VCV、PCV)通气，手动通气、电子PEEP。可选配SIMV、SIMV-VG、PCV-VG、窒息后备保护通气的PS、CPAP/PS通气模式

3.潮气量设置范围：20ml-1400ml

4.吸气压力设置范围：PEEP+5～70 cmH2O

5.呼吸频率：4-100 次/分钟

6.吸呼比：2:1到1:8

7.压力限制范围：10到 80 cmH2O

8.电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3 到 30 cmH2O

9.吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间

10.上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全

11.具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差

七.数字和波形监测

1.具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示

★2.  12.1寸彩色触摸屏，可同屏显示3通道波形，内置插件模块槽，可直接热插拔插件，配备的EtCO2插件模块可在监护仪和麻醉机之间通用。

3.可选择插件模块：EtCO2,AG

4.监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；可选配氧电池吸入氧浓度监测，呼末CO2监测、麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,P-F）监测

5.同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形）

6.潮气量监测范围：0 到2500ml

7.分钟通气量监测范围：0L/min   到100L/min

1

台

★二、商务要求

（一）售后服务要求

1.免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期：三年（自验收合格之日起计算）。

2.招标范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训，保证采购人操作人员熟练操作设备。

3.免费保修期内上门提供维护服务，出现故障时，8小时内到达现场，24小时内解决故障。

4.售后服务过程中，中标人如有违反合同约定的情况，招标人有权扣除相应履约保证金。

（二）交货期及地点

1.交货期：自签订合同之日起15个日历日内交货并安装调试合格交付使用。

2.交货地点：广西桂林市招标人指定地点。

（三）付款方式

合同签订且设备验收合格后首付合同价款的60%，余款自设备运行3-6个月（普通设备运行3个月；大型设备运行6个月）支付合同价款的30%；合同价款的10%作为履约保证金，于免费保修期满后1个月内支付（无息）。

（四）验收要求

1.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。

2.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。

3.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。

三、其他要求

1.投标人根据本项目招标文件要求及自身情况，可于投标文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。

★2.投标人于投标文件中必须提供所投“麻醉机”相应完整有效的《医疗器械产品注册证》复印件，否则，按否决投标处理。

注：

1.本项目“货物招标需求”中标注“★”条款以及招标文件中要求“必须提供”的条款均为实质性要求，若有一项负偏离，按否决投标处理。

2.本项目“技术需求”中未标注“★”条款发生负偏离条款≥6项的，按否决投标处理。