耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因，每10个耳聋患者中，约有6个与遗传有关。近年来，我院遗传实验室采用生物芯片检测技术，筛查育龄夫妇的耳聋基因携带情况，指导遗传优生咨询，有效干预儿童遗传性耳聋的发生。

据统计，广西约有300多万残疾人，其中听力和语言残疾居首位，约占1/4，在桂林市约有听力残疾9万余人。截至去年11月份，我院遗传实验室已顺利完成了2016年市残疾人联合会下发的“为了美好明天--遗传性耳聋基因筛查”国家项目，为全市1003例耳聋患者进行了免费的耳聋基因筛查。

“我院派出多名医务人员下到各县区和乡镇，通过问卷调查，采集血标本、实验室再检测、发出报告，做好追踪管理。”杨潍嘉主任介绍，“采用生物芯片检测技术已成为科学预防新生聋儿的有效手段。通过对检测结果的分析，可以了解家族系谱，确定耳聋遗传方式，更好的指导产前诊断、优生优育，降低甚至避免耳聋患儿的出生。”

耳聋严重阻碍了人口素质的提高，危害人民生活健康，对聋人家庭和社会造成沉重的压力和负担，对社会和谐发展、提升我国国力和社会竞争力造成重大影响。专家提醒，预防耳聋，要从源头上控制导致残疾的诱因。尤其是有听力障碍家族史的育龄夫妇，可在婚检或生育前进行耳聋基因筛查。遗传性耳聋基因筛查是继助听器、耳蜗植入之后，一个新的具有预防听力残疾重大意义和积极作用的项目。它首次使人们面对耳聋从只能患病后被动干预治疗，转为可以提前主动预测、预防或避免发生。（文/阳瑾、李玉梅）